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尊龙凯时细胞膜染色试剂

发布时间:2025-03-13   信息来源:尊龙凯时官方编辑

尊龙凯时®BBcellProbe®细胞膜染色试剂DiI(BB-441916)是一种橙色荧光标记的细胞膜探针,最大的激发波长为549nm,发射波长为565nm。该试剂专为细胞膜染色而设计,能够有效地与膜结构中的脂质分子结合,适用于监测细胞运动和进行细胞定位分析。

尊龙凯时细胞膜染色试剂

由于其出色的染料维持性,DiI能够提供强而稳定的橙红色荧光(Ex/Em=549/565nm),同时与绿色荧光染料和蛋白质具备良好的荧光分辨率,适合于多重指标染色的应用。

当亲脂性的荧光探针DiI进入细胞膜后,会在细胞膜上扩散,最佳浓度下可实现在整个细胞膜的染色。在进入细胞膜之前,染色液的荧光强度极低;但一旦与细胞膜结合,其荧光强度会显著增强,并在激发后发出明亮的橙色荧光,具有较高的淬灭常数和激发态寿命。

荧光探针DiI通常不会对细胞的活力产生显著影响,因此被广泛用作活细胞、固定细胞及神经组织的正向或逆向示踪剂。此外,DiI还可以用于细胞融合与粘附的检测、发育或移植过程中的细胞迁移追踪,并通过荧光恢复后漂白(FRAP)实验检测脂质在细胞膜上的扩散。它还可用于细胞毒性检测和脂蛋白标记。

根据使用情况,在工作浓度下,此染料不会对细胞活力和增殖能力产生毒性影响,这一点使其在生物医学研究中尤为重要。

为了使用DiI进行细胞染色,首先需准备染色工作液:根据样本数量,将DiI探针用无血清培养基、HBSS或其他缓冲液稀释至500-2500倍。接着对细胞进行洗涤,增加染色工作液的体积以重悬细胞,并在37℃下孵育,最佳时间可从20分钟开始,随后根据实验需要进行优化,以达到均匀标记的效果。

对于贴壁细胞,同样需用PBS洗涤两次,再在细胞培养板或爬片上加入适量的染色工作液进行孵育。待细胞染色完成后,需用预热过的培养基对细胞进行多次洗涤,确保细胞表面的游离染料被清除,并最终用荧光显微镜或流式细胞仪进行检测,激发波长为549nm,最大发射波长为565nm。

总之,尊龙凯时®BBcellProbe®细胞膜染色试剂DiI为细胞生物学研究提供了一种有效的工具,能够帮助科研人员清晰观察和分析细胞的行为与特性。